Settembrino Jonathan
Hace un corto tiempo se viene hablando de una enfermedad que
para muchos es casi desconocida pero para otros tantos es una realidad. En
pleno debate concejal sobre un proyecto de Ley nacido en la ciudad de Punta
Alta nos acercamos a hablar con María Laura Rubio quien amablemente nos brindó
una breve entrevista para Periodismo en Redacción.
-Quizás la primera pregunta María sería ¿qué es la fibromialgia? ¿Está declarada como
una enfermedad?
Sí, desde 1992 la Organización Mundial de la Salud la
reconoce como una enfermedad, esto quiere decir que lo que apunta el proyecto
de ley es que las obras sociales la reconozcan como tal.
-¿Qué siente un paciente que sufre de fibromialgia?
Es un dolor crónico y difuso, cuesta situarla en un lugar
definido. Generalmente afecta todo lo que es tendones, ligamentos. Sabes que te
duele pero no sabes dónde. Es un dolor muscular.
-Imagino que es difícil convivir con esta enfermedad…
La calidad de vida se desmejora mucho. Algunos días el dolor
es intenso y vos tenés que salir y hacer tus cosas igual.
-¿Los días más húmedos son lo que más afectan no?
Sí, imagínate si tenemos en cuenta que vivimos en una ciudad
pegada al mar. Se vuelve completamente angustioso. También nos afectan mucho
los días fríos y el estrés laboral entre otras cosas.
¿Cómo se puede mejorar la calidad de vida?
Primero sacar el estrés
y luego hacer Yoga, Pilates, natación, aquagym; digamos usar el cuerpo
sin demasiado esfuerzo.
-¿Quién sería hoy en día el profesional adecuado para el
tratamiento de esta enfermedad?
Actualmente el único profesional adecuado son los traumatólogos.
Nosotros también queremos que en el proyecto de Ley se trate la posibilidad de
una capacitación para todos los profesionales de la salud para que se pueda
tratar la fibromialgia a tiempo.
-¿Es una enfermedad que tarda en ser diagnosticada?
Lamentablemente y por diferentes motivos sí. Es una enfermedad que tarda en ser detectada
también por una cuestión de desconocimiento.
-¿Es cierto que la mayoría de las personas afectadas suelen
ser las mujeres?
Sí, un 95% de las personas padecientes de esta enfermedad
son mujeres y el otro 5 % son hombres.
-Se puede observar un gran apoyo por parte de los vecinos
¿Cómo viste a la comunidad?
La verdad que estamos muy contentos y muy conforme con el
apoyo de los vecinos. Mucha gente se acercó a firmar. Quizás no padecían la
enfermedad pero fue en total apoyo a algún familiar o a algún conocido que está
pasando por esta situación.
-En tu Facebook se puede ver que militas mucho por este proyecto
¿Tuviste un acercamiento por parte de algún senador?
Por el momento no aunque esa es la idea poder llegar a la
cámara de diputados pero el proyecto está encaminado hay que seguir.
-Ojala se pueda tratar cuanto antes. Muchas gracias
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